Forschung

Erhebung der Wirkungen eines konditionierten Open-Label-Placebos mit dem Ziel, eine mögliche Reduzierung der symptomatischen medikamentösen Behandlung oder ihre Wirkung zu verstärken.

Forschung in den Bereichen Behandlung chronischer Schmerzen, symptomatische Behandlung allergischer Beschwerden, Verstärkung der Wirkung einer Chemotherapie, Unterstützung der Rauchentwöhnung, Koffein ersetzen, Reduzierung von Depressionen und Panikattacken sowie Unterstützung der Gewichtsabnahme usw. …

Erfahrungen anderer

Hier werden die Erfahrungen derjenigen gesammelt, die sie gerne mit uns teilen. Möchtest du es auch ausprobieren? Oder hast du bereits eine Erfahrung damit, die du teilen kannst? Bitte fülle diesen Fragebogen aus.

Meine ersten Versuche, die Methode mit anderen zu teilen, führten sofort zu interessanten Ergebnissen, sogar zu zweien. Bekannte von mir berichteten dasselbe: Nachdem ich ihnen meine Geschichte erzählt hatte und wir uns mit der Idee verabschiedeten, dass sie die Methode ausprobieren würden, folgte keiner von ihnen dem Weg, den ich gegangen war. Statt zu Hause mit der Konditionierung zu beginnen, hörten sie einfach auf, die symptomatischen Medikamente anzuwenden, die sie seit Jahren gegen Allergien verwendet hatten. Nach meinen letzten Informationen brauchen sie sie seitdem nicht mehr und es geht ihnen gut. Eine Person fügte noch hinzu, dass sie glaube, alles entscheide sich im Kopf.

Was die Erklärung dafür ist, weiß ich vorerst nicht, aber für mich deutet es darauf hin, dass es wahrscheinlich viele gute Wege gibt. Ich hoffe, dass wir bald mehr wissen werden, wenn weitere Erfahrungen eintreffen…

Ähnliche Studien

Die meisten der unten aufgeführten Studien befassen sich mit konditioniertem Placebo; wo dies nicht der Fall ist, habe ich es angegeben. Der Vollständigkeit halber habe ich auch diejenigen Artikel aufgenommen, in denen mit einem konditionierten Placebo-Setup geforscht wurde, dessen Wirksamkeit jedoch nicht nachgewiesen werden konnte.

Die Konditionierungstechnik wurde erfolgreich zur Linderung chronisch wiederkehrender Schmerzen eingesetzt.

 

Im ersten Fall konnte die Oxycodon‑Dosis nach einem Unfall durch Konditionierung auf null reduziert werden.


Estudillo-Guerra MA, Mesia-Toledo I, Schneider JC and Morales-Quezada L (2021) The Use of Conditioning Open-Label Placebo in Opioid Dose Reduction: A Case Report and Literature Review. Front. Pain Res. 2:697475. doi: 10.3389/fpain.2021.697475

 

Im zweiten Fall wurde die konditionierte Open‑Label‑Placebo‑Technik bei 51 ausgewählten Patienten zur Schmerzbehandlung nach einer Wirbelsäulenoperation eingesetzt. Obwohl es beim durchschnittlichen täglichen Schmerzempfinden keinen signifikanten Unterschied gab, konnte ein signifikanter Unterschied beim täglichen maximalen Schmerz festgestellt werden, und der durchschnittliche Morphin‑Milligramm‑Äquivalentverbrauch der COLP‑Gruppe war um etwa 30 % geringer.

 Flowers KM, Patton ME, Hruschak VJ, Fields KG, Schwartz E, Zeballos J, et al. . Conditioned open-label placebo for opioid reduction after spine surgery: a randomized controlled trial. Pain. (2021) 162:1828–39. doi: 10.1097/j.pain.0000000000002185 – DOI – PMC – PubMed

 

Auch bei hospitalisierten Patienten konnten sowohl der Opioidbedarf als auch die Schmerzintensität signifikant reduziert werden.

Morales-Quezada, Leona,*; Mesia-Toledo, Inesa; Estudillo-Guerra, Anayalia; O’Connor, Kevin C.a; Schneider, Jeffrey C.a; Sohn, Douglas J.a; Crandell, David M.a; Kaptchuk, Tedb; Zafonte, Rossa. Conditioning open-label placebo: a pilot pharmacobehavioral approach for opioid dose reduction and pain control. PAIN Reports 5(4):p e828, July/August 2020. | DOI: 10.1097/PR9.0000000000000828

 

Eine weitere Studie zur opioidbasierten Schmerzbehandlung.

Morales-Quezada, Leona,*; Mesia-Toledo, Inesa; Estudillo-Guerra, Anayalia; O'Connor, Kevin C.a; Schneider, Jeffrey C.a; Sohn, Douglas J.a; Crandell, David M.a; Kaptchuk, Tedb; Zafonte, Rossa. Conditioning open-label placebo: a pilot pharmacobehavioral approach for opioid dose reduction and pain control. PAIN Reports 5(4):p e828, July/August 2020. | DOI: 10.1097/PR9.0000000000000828

 

Ein komplexes Experiment mit Kombinationen aus Morphin, Ketorolac, Naloxon und Kochsalzlösung. Die durch Placebo ausgelöste Schmerzreduktion konnte ebenfalls durch Naloxon neutralisiert werden (ein Medikament, das bei Opioidüberdosierungen eingesetzt wird). Dies beweist, dass die Placebo‑Analgesie endogene Opioide freisetzte, deren Wirkung durch das die Opioidrezeptoren blockierende Naloxon aufgehoben werden konnte.

Neuropharmacological Dissection of Placebo Analgesia: Expectation-Activated Opioid Systems versus Conditioning-Activated Specific Subsystems, Martina Amanzio, Fabrizio Benedetti,

 

Bei der Behandlung von Opioidkonsumstörung wurden 131 Patienten mit der COLP‑Methode untersucht. Obwohl die Methode die eingenommene Methadonmenge nicht signifikant reduzierte, konnten signifikante Verbesserungen in der Verbleibquote im 90‑Tage‑Programm sowie in der Schlafqualität nachgewiesen werden.

Belcher AM, Cole TO, Massey E, et al. Effectiveness of Conditioned Open-label Placebo With Methadone in Treatment of Opioid Use Disorder: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2023;6(4):e237099. doi:10.1001/jamanetworkopen.2023.7099

 

Koffein und konditioniertes Placebo. Personen, die an das Kaffeetrinken gewöhnt (also konditioniert) waren, erhielten entkoffeinierten Kaffee, koffeinhaltigen Orangensaft und ein neutrales Getränk. Sowohl das Koffein als auch der entkoffeinierte Kaffee verbesserten gleichermaßen die subjektive und messbare Wachheit. Der konditionierte Stimulus war hier das Kaffeetrinken selbst (das Ritual, der Duft …).

Flaten, M., Blumenthal, T. Caffeine-associated stimuli elicit conditioned responses: an experimental model of the placebo effect. Psychopharmacology 145, 105–112 (1999). https://doi.org/10.1007/s002130051038

 

Ein weiteres Experiment: Auch entkoffeinierter Kaffee verbessert die Reaktionszeit bei schläfrigen Personen.”

Anderson, C. and Horne, J.A. (2008), Placebo response to caffeine improves reaction time performance in sleepy people. Hum. Psychopharmacol. Clin. Exp., 23: 333-336. https://doi.org/10.1002/hup.931

Hausstaubmilbenallergie. Die Konditionierung erfolgte entweder mit Desloratadin plus Sirup oder mit einer wirkstofffreien Tablette plus Sirup. In der Abrufphase schnitten beide Gruppen gut ab (also auch jene, die nie den Wirkstoff erhalten hatten). Diejenigen jedoch, die in der Lernphase das Medikament bekommen hatten, erzielten bessere Ergebnisse. Dies zeigt, dass auch Erwartungen einen erheblichen Einfluss haben können.

 Cognitive Factors Mediate Placebo Responses in Patients with House Dust Mite Allergy
Vits S, Cesko E, Benson S, Rueckert A, Hillen U, et al. (2013) Cognitive Factors Mediate Placebo Responses in Patients with House Dust Mite Allergy. PLOS ONE 8(11): e79576. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0079576

 

Bei gesunden Personen wurde durch Histamin‑Iontophorese Juckreiz ausgelöst, dessen Ausmaß in zuvor mit Antihistaminika konditionierten Gruppen (open und closed label) untersucht wurde. Es konnte nur ein geringer Unterschied zwischen den Gruppen zugunsten des Placebos festgestellt werden.

Meeuwis SH, van Middendorp H, Pacheco-Lopez G, Ninaber MK, Lavrijsen APM, van der Wee N, Veldhuijzen DS, Evers AWM. Antipruritic Placebo Effects by Conditioning H1-antihistamine. Psychosom Med. 2019 Nov/Dec;81(9):841-850. doi: 10.1097/PSY.0000000000000743. PMID: 31490841; PMCID: PMC6844655.

 

Eine Antihistamin‑Tablette wurde mit Sirup konditioniert; zwar mit geringerer Wirkung als das Antihistamin selbst, aber auch das Placebo verringerte die im Prick‑Test messbaren allergischen Symptome.

Stefanie Hölsken, Eva Holubek, Frederik Krefting, Senta Mühlhaus, Daniela Bese, Joachim Dissemond, Oliver Pfaar, Winfried Rief, Manfred Schedlowski, Wiebke Sondermann; Experimental Approach to Inducing Anti-Histaminergic Placebo Effects: A Randomized Controlled Trial in Healthy Volunteers. Neuroimmunomodulation 1 January 2026; 33 (1): 75–88. https://doi.org/10.1159/000549975

 

Bei Patienten nach Organtransplantation muss das Immunsystem dauerhaft unterdrückt werden, um eine Abstoßung des fremden Organs zu verhindern. Diese Medikamente verursachen jedoch im Verlauf der Behandlung auch Nebenwirkungen. In diesem Experiment wurde das immunsuppressive Medikament mit einem speziellen Geschmack konditioniert. Es konnte ein deutlicher Rückgang der T‑Zell‑Zahlen zu den Zeitpunkten vor und nach der Placebogabe gemessen werden.

J. Kirchhof, L. Petrakova, A. Brinkhoff, S. Benson, J. Schmidt, M. Unteroberdörster, B. Wilde, T.J. Kaptchuk, O. Witzke, & M. Schedlowski, Learned immunosuppressive placebo responses in renal transplant patients, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 115 (16) 4223-4227, https://doi.org/10.1073/pnas.1720548115 (2018).

 

Ähnlich wie im vorherigen Experiment wurde auch hier ein Immunsuppressivum konditioniert. Man stellte fest, dass die Wirkung nach 14 Gelegenheiten, bei denen der Patient nur Placebo erhielt, verschwand. Wenn jedoch gelegentlich eine niedrige Dosis des Medikaments zusammen mit dem Placebo verabreicht wurde, blieb die Wirkung langfristig erhalten.

Albring, A., Wendt, L., Benson, S., Nissen, S., Yavuz, Z., Engler, H., Witzke, O. and Schedlowski, M. (2014), Preserving Learned Immunosuppressive Placebo Response: Perspectives for Clinical Application. Clinical Pharmacology & Therapeutics, 96: 247-255. https://doi.org/10.1038/clpt.2014.75

 

Konditionierte Immunsuppression: Bereits vier Kopplungen reichten aus, um eine anhaltende Assoziation zu erzeugen, während eine einzige Kopplung eine deutlich geringere Wirkung zeigte. Wenn keine Kopplung stattfand, sondern nur eine Erwartung erzeugt wurde, führte dies nicht zu einem messbaren Effekt.

 Placebo Effects on the Immune Response in Humans: The Role of Learning and Expectation
Albring A, Wendt L, Benson S, Witzke O, Kribben A, et al. (2012) Placebo Effects on the Immune Response in Humans: The Role of Learning and Expectation. PLOS ONE 7(11): e49477. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0049477

 

Rekombinantes humanes Interferon‑gamma wurde bei gesunden Personen mit oral verabreichtem Propylenglykol gekoppelt. Das Propylenglykol war anschließend auch allein in der Lage, die immunologische Reaktion auszulösen.”

D.L. Longo, P.L. Duffey, W.C. Kopp, M.P. Heyes, W.G. Alvord, W.H. Sharfman, P.J. Schmidt, D.R. Rubinow, D.L. Rosenstein, Conditioned Immune Response to Interferon-γ in Humans, Clinical Immunology, Volume 90, Issue 2, 1999, Pages 173-181, ISSN 1521-6616, https://doi.org/10.1006/clim.1998.4637.

 

Cyclosporin A wurde mit einem speziell aromatisierten Getränk konditioniert. In der Abrufphase führte bereits das Getränk allein zu einem deutlichen, messbaren Rückgang der IL‑2‑ und IFN‑γ‑Spiegel und erzielte damit eine dem Medikament vergleichbare immunsuppressive Wirkung. Dies war der erste Nachweis dafür, dass konditionierte Immunsuppression beim Menschen tatsächlich wirksam sein kann.

Goebel, M.U., Trebst, A.E., Steiner, J., Xie, Y.F., Exton, M.S., Frede, S., Canbay, A.E., Michel, M.C., Heemann, U. and Schedlowski, M. (2002), Behavioral conditioning of immunosuppression is possible in humans. The FASEB Journal, 16: 1869-1873. https://doi.org/10.1096/fj.02-0389com

 

„Auch hier wurde Cyclosporin A mit einem besonderen Geschmack konditioniert – sowohl bei Ratten als auch bei Menschen. Wie im vorherigen Experiment konnte allein durch den Konsum des aromatisierten Getränks ein messbarer Rückgang der IL‑2‑ und IFN‑γ‑Spiegel festgestellt werden. Bei Menschen gelang dies noch 11 Tage später, bei Ratten sogar nach 6 Tagen: In beiden Fällen zeigte das Placebo ohne erneute Medikamentengabe erneut eine deutliche immunsuppressive Wirkung.

Timo Wirth, Kirstin Ober, Geraldine Prager, Magdalene Vogelsang, Sven Benson, Oliver Witzke, Andreas Kribben, Harald Engler, Manfred Schedlowski, Repeated recall of learned immunosuppression: Evidence from rats and men, Brain, Behavior, and Immunity, Volume 25, Issue 7, 2011, Pages 1444-1451, ISSN 0889-1591,
https://doi.org/10.1016/j.bbi.2011.05.011.

 

Bei der Behandlung von Brustkrebs wurde – mit voller Einwilligung der Patientinnen – die Therapie durch eine wirkstofffreie physiologische Kochsalzinfusion ergänzt. Die Konditionierung entstand dabei zwischen dem Chemotherapeutikum und der Infusion. In den Blutproben konnte eine Zunahme der tumoriziden Immunzellen gemessen werden. Meiner Ansicht nach ist das eine brilliante Idee!

Lekander M, Furst C, Rotstein S, Blomgren H, Fredrikson M. Does informed adjuvant placebo chemotherapy for breast-cancer elicit immune changes. Oncol Rep. 1994 Jul;1(4):699-703. doi: 10.3892/or.1.4.699. PMID: 21607425.

 

Auch zur Schmerzbehandlung bei Kopf‑ und Halskrebspatienten läuft derzeit eine Studie.

Trakimas DR, Colloca L, Fakhry C, et al Study protocol: randomised controlled trial of conditioned open-label placebo (COLP) for perioperative pain management in patients with head and neck cancerBMJ Open 2023;13:e069785. doi: 10.1136/bmjopen-2022-069785

 

Der Nature‑Artikel beschreibt, wie ein offen verabreichtes Placebo die Gewichtsabnahme bei der Behandlung von Adipositas verbessern konnte. In dieser Studie erhielt eine der Gruppen zusätzlich zur regulären Therapie eine Placebotablette. Es gab jedoch keine Phase, in der ausschließlich die Wirkung der Tablette untersucht wurde, daher handelt es sich nicht um ein klassisch konditioniertes Placebo. Dennoch erzielten die Teilnehmerinnen und Teilnehmer, die die offen deklarierte wirkstofffreie Tablette einnahmen, bessere Gewichtsabnahme‑Ergebnisse.

Schaefer, M., Kühnel, A. & Enge, S. Open-label placebos reduce weight in obesity: a randomized controlled trial. Sci Rep 14, 21311 (2024). https://doi.org/10.1038/s41598-024-69866-7

 

 

Intranasal verabreichtes Oxytocin wurde mit einem speziellen Duft konditioniert. Die Konditionierung war zwar erfolgreich, verblasste jedoch schnell. Sowohl die Konditionierungs‑ als auch die Abrufphase dauerten nur drei Tage. Möglicherweise hätte eine längere Konditionierung oder der Einsatz von Auffrischungsreizen zu stabileren Effekten geführt (vgl. die immunsuppressiven Experimente).

Skvortsova, Aleksandrina MSc; Veldhuijzen, Dieuwke S. PhD; Pacheco-Lopez, Gustavo PhD; Bakermans-Kranenburg, Marian PhD; van IJzendoorn, Marinus PhD; Smeets, Monique A.M. PhD; Wilderjans, Tom F. PhD; Dahan, Albert PhD; van den Bergh, Omer PhD; Chavannes, Niels H. PhD; van der Wee, Nic J.A. PhD; Grewen, Karen M. PhD; van Middendorp, Henriët PhD; Evers, Andrea W.M. PhD. Placebo Effects in the Neuroendocrine System: Conditioning of the Oxytocin Responses. Psychosomatic Medicine 82(1):p 47-56, January 2020. | DOI: 10.1097/PSY.0000000000000759

 

Intranasal verabreichtes Insulin wurde mit dem Duft von Rosenöl gekoppelt. Die Wirkung hing vom Geschlecht und vom Gesundheitszustand ab, doch der konditionierte Reiz konnte das Hungergefühl deutlich reduzieren. Bei der Senkung des Blutzuckerspiegels erwies sich der Effekt jedoch als weniger ausgeprägt. Wenn du in diese Richtung weiterdenkst, sprich auf jeden Fall mit deiner Diabetologin / Diabetologen darüber!

Skvortsova, Aleksandrina PhD; Veldhuijzen, Dieuwke S. PhD; van Dillen, Lotte F. PhD; Zech, Hilmar MSc; Derksen, Suzanne M.J.C. MSc; Sars, Ruben H. MSc; Meijer, Onno C. PhD; Pijl, Hanno PhD; Evers, Andrea W.M. PhD. Influencing the Insulin System by Placebo Effects in Patients With Diabetes Type 2 and Healthy Controls: A Randomized Controlled Trial. Psychosomatic Medicine 85(6):p 551-560, 7/8 2023. | DOI: 10.1097/PSY.0000000000001216

 

Ein weiteres Insulin‑Experiment verwendete intranasal verabreichtes Insulin, das mit Meta‑Cresol konditioniert wurde (eine Substanz, die in vielen Insulinpräparaten als Trägerstoff enthalten ist). Auch hier konnten signifikante Effekte nachgewiesen werden. Die Studie wurde mit 32 gesunden Männern durchgeführt.

Stockhorst, U., de Fries, D., Steingrueber, HJ. et al. Unconditioned and conditioned effects of intranasally administered insulin vs placebo in healthy men: a randomised controlled trial. Diabetologia 54, 1502–1506 (2011). https://doi.org/10.1007/s00125-011-2111-y

 

Die Konditionierung von Cortisol erfolgte über einen speziellen Geschmack über drei Tage hinweg. Auch die Abrufphase dauerte drei Tage, doch leider konnte in diesem Fall nicht nachgewiesen werden, dass das Placebo eine Cortisolwirkung ausgelöst hätte.”

Judith Tekampe, Henriët van Middendorp, Nienke R. Biermasz, Fred C.G.J. Sweep, Onno C. Meijer, Iris C.M. Pelsma, Alberto M. Pereira, Ad R.M.M. Hermus, Andrea W.M. Evers,
Conditioning cortisol in healthy young women – A randomized controlled trial, Psychoneuroendocrinology, Volume 124, 2021, 105081, ISSN 0306-4530, https://doi.org/10.1016/j.psyneuen.2020.105081.

Bei Kindern mit ADHS konnte die Medikamentendosis mithilfe der COLP‑Methode auf die Hälfte reduziert werden, wobei die Nebenwirkungen abnahmen und die therapeutische Wirkung dennoch erhalten blieb.

Sandler AD, Glesne CE, Bodfish JW. Conditioned placebo dose reduction: a new treatment in attention-deficit hyperactivity disorder? J Dev Behav Pediatr. 2010 Jun;31(5):369-75. doi: 10.1097/DBP.0b013e3181e121ed. PMID: 20495473; PMCID: PMC2902360.

 

Ein ähnliches Experiment wurde mit 26 Kindern im Alter von 7 bis 15 Jahren durchgeführt, die an ADHS litten. Auch hier erhielten sie neben der auf die Hälfte reduzierten Medikamentendosis das zuvor konditionierte Placebo. Ohne das Placebo verschlechterten sich die Symptome, mit dem Placebo hingegen konnten signifikante Verbesserungen nachgewiesen werden. Die Eltern und Kinder waren über den Ablauf der Studie vollständig informiert, die Lehrkräfte jedoch – die einen Teil der Bewertung vornahmen – wussten nicht, welche Kinder Placebo erhielten und welche nicht (einfach verblindete Studie).

Sandler, A.D. and Bodfish, J.W. (2008), Open-label use of placebos in the treatment of ADHD: a pilot study. Child: Care, Health and Development, 34: 104-110. https://doi.org/10.1111/j.1365-2214.2007.00797.x

 

Die Meinung von Kindern mit ADHS und ihren Eltern über eine Therapie, bei der die Medikamentendosis mithilfe eines konditionierten Placebos reduziert wurde. Es handelt sich nicht um eine statistische, sondern um eine qualitative Auswertung – die Aussagen und Eindrücke der Teilnehmenden werden ebenfalls dargestellt.

Sandler A, Glesne C, Geller G. Children's and parents' perspectives on open-label use of placebos in the treatment of ADHD. Child Care Health Dev. 2008 Jan;34(1):111-20. doi: 10.1111/j.1365-2214.2007.00743.x. PMID: 18171452.

 

Ein Schlafmittel mit Zolpidem wurde mit einer wirkstofffreien Tablette gepaart. Obwohl der kontinuierliche Einsatz des Medikaments wirksamer ist, zeigte auch die Kombination aus reduzierter Wirkstoffdosis und dem konditionierten Placebo gute Ergebnisse.”

Michael L. Perlis, Knashawn H. Morales, Ivan Vargas, Alexandria Muench, Mark Seewald, Nalaka Gooneratne, Michael A. Grandner, Michael E. Thase, Ted J. Kaptchuk, Robert Ader,
Durability of treatment response to zolpidem using a partial reinforcement regimen: does this strategy require priming?,
Sleep Medicine, Volume 87, 2021, Pages 56-61, ISSN 1389-9457, https://doi.org/10.1016/j.sleep.2021.04.041.

 

Ebenfalls ein Schlafmittel mit Zolpidem: Auch hier zeigte sich, dass eine geringere Menge des aktiven Wirkstoffs ausreicht, wenn sie mit dem konditionierten Placebo kombiniert wird.

Michael Perlis, Michael Grandner, Jarcy Zee, Erin Bremer, Julia Whinnery, Holly Barilla, Priscilla Andalia, Phil Gehrman, Knashawn Morales, Michael Thase, Richard Bootzin, Robert Ader,
Durability of treatment response to zolpidem with three different maintenance regimens: a preliminary study,
Sleep Medicine, Volume 16, Issue 9, 2015, Pages 1160-1168, ISSN 1389-9457, https://doi.org/10.1016/j.sleep.2015.06.015.

Bei rheumatoider Arthritis wurde ebenfalls versucht, Medikamente durch Konditionierung zu ergänzen. Zwischen den Patientinnen und Patienten, die die volle Dosis erhielten, und jenen, die konditioniert wurden, zeigte sich kein deutlicher Unterschied hinsichtlich Krankheitsschüben oder TNF‑α‑Werten. Die Placebogruppe schnitt jedoch geringfügig besser ab.

Manaï, M.; van Middendorp, H.; van der Pol, J.A.; Allaart, C.F.; Dusseldorp, E.; Veldhuijzen, D.S.; Huizinga, T.W.J.; Evers, A.W.M. Can Pharmacological Conditioning as an Add-On Treatment Optimize Standard Pharmacological Treatment in Patients with Recent-Onset Rheumatoid Arthritis? A Proof-of-Principle Randomized Clinical Trial. Pharmaceuticals 2024, 17, 110. https://doi.org/10.3390/ph17010110

 

Dies ist zwar noch ein geplantes Forschungsprojekt, doch auch bei juveniler idiopathischer Arthritis möchte man versuchen, durch Medikamentenkonditionierung eine Reduktion der Methotrexat‑Dosis zu erreichen.

Smits, R.M., Veldhuijzen, D.S., van Middendorp, H. et al. Pharmacological conditioning for juvenile idiopathic arthritis: a potential solution to reduce methotrexate intolerance. Pediatr Rheumatol 18, 12 (2020). https://doi.org/10.1186/s12969-020-0407-5

 

Auch bei Psoriasis konnte man mit der konditionierten Placebo‑Methode gute Ergebnisse erzielen: Selbst bei auf die Hälfte oder sogar auf ein Viertel reduzierter Kortikosteroid‑Dosis blieb die Behandlung wirksam.

 
 
Bei Patientinnen und Patienten mit Multipler Sklerose wurde Cyclophosphamid konditioniert. Bei acht von zehn Teilnehmenden konnte man sogar während der Placebo‑Phase einen Rückgang der Leukozytenzahl messen.

Die folgenden beiden Studien verwendeten offenes Placebo (OLP) und nicht konditioniertes offenes Placebo (COLP). Dennoch ist es bemerkenswert, dass die Placebowirkung in manchen Fällen sogar über Jahre hinweg bestehen bleiben kann.

 

In einer dreiwöchigen Open‑Label‑Placebo‑Behandlung zeigte sich ein bemerkenswerter Langzeiteffekt: Selbst drei Jahre später berichteten die Patientinnen und Patienten über geringere subjektive Schmerzen als jene, die keine OLP‑Therapie erhalten hatten.

Kleine-Borgmann J, Dietz TN, Schmidt K, Bingel U. No long-term effects after a 3-week open-label placebo treatment for chronic low back pain: a 3-year follow-up of a randomized controlled trial. Pain. 2023 Mar 1;164(3):645-652. doi: 10.1097/j.pain.0000000000002752. Epub 2022 Aug 10. PMID: 35947884; PMCID: PMC9916047.

 

Bei einer fünfjährigen Nachbeobachtung zeigte sich, dass die Patientinnen und Patienten der Open‑Label‑Placebo‑Gruppe auch lange nach Abschluss der Therapie deutlich weniger Medikamente benötigten. Der Gebrauch von Schmerzmitteln sank von 87 % auf 38 %, der Einsatz schmerzlindernder Kombinationspräparate von 80 % auf 31 %, der Konsum von Antidepressiva von 24 % auf 11 % und der von Benzodiazepinen von 15 % auf 5 %. In der Kontrollgruppe hingegen stieg der Bedarf an Schmerzmitteln im selben Zeitraum von 18 % auf 29 %.”

Carvalho, Claudiaa,*; Pais, Mariab; Cunha, Lidiac; Rebouta, Paulac; Kaptchuk, Ted J.d; Kirsch, Irvingd. Open-label placebo for chronic low back pain: a 5-year follow-up. PAIN 162(5):p 1521-1527, May 2021. | DOI: 10.1097/j.pain.0000000000002162

 

Noch ein Artikel über die Wirkungen von Placebo und Konditionierung.

Haour F. Mechanisms of the placebo effect and of conditioning. Neuroimmunomodulation. 2005;12(4):195-200. doi: 10.1159/000085651. PMID: 15990450.

 

In den schmerzlindernden Studien haben wir gesehen, dass Opiate gut konditionierbar sind. Eine interessante ethische Frage ist daher, ob die durch Konditionierung – also ohne Wirkstoff – erreichte erhöhte Schmerz­toleranz und leistungssteigernde Wirkung im Sport als Doping gelten würde.”

 
 
Den Teilnehmenden wurde eine Injektion mit Interferon‑(Beta)‑1a zusammen mit einer speziell aromatisierten Flüssigkeit verabreicht – jedoch nur ein einziges Mal. Acht Tage später erhielten sie eine Injektion mit physiologischer Kochsalzlösung, erneut begleitet von demselben Getränk. Dieser einmalige Lernvorgang führte zu keinerlei messbarem Effekt.

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Während meiner 2.000 Stunden als ehrenamtlicher Rettungssanitäter habe ich die schönen, spannenden, beängstigenden und schmerzhaften Erfahrungen, die ich gemacht habe, in Form von 50-Wörter-Geschichten niedergeschrieben.

WARNING

Attention!

On this website you can find information about how I was able to discontinue the medication that had been prescribed for symptomatic treatment. (I will refer to this as the “method” from here on.) You may feel that you would also like to try reducing — or possibly discontinuing — the medication you take for symptomatic treatment in a similar way.

Before you actually try this, you MUST TALK TO YOUR DOCTOR OR PHARMACIST AND SHOW THEM THIS WEBSITE, so that—being aware of the research findings presented here—they can help you determine whether the “method” poses any risk to your health.

UNDER NO CIRCUMSTANCES SHOULD YOU ATTEMPT TO DISCONTINUE OR ARBITRARILY REPLACE ANY MEDICATION THAT YOU ARE REQUIRED TO TAKE NOT ONLY WHEN SYMPTOMS APPEAR, BUT BECAUSE OF AN EXISTING ILLNESS OR MEDICAL CONDITION (e.g., blood thinners, blood pressure medication, insulin, etc.). STOPPING THESE MEDICATIONS CAN LEAD TO A DETERIORATION OF YOUR HEALTH AND, IN THE WORST CASE, MAY EVEN RESULT IN DEATH.

This also applies to vitamins, minerals, essential amino acids, and similar substances that the body cannot produce (in sufficient quantities) even in a healthy state, yet relies on them heavily.

The author of this website, the researchers involved, and the doctors or other individuals appearing on the site assume no responsibility for your health condition, as they do not know you or your medical status or illnesses!

If the “method” works for you as well (as it did for me and for some of my acquaintances), and you are able to reduce or replace your symptomatic medications, YOU SHOULD STILL CARRY THESE MEDICATIONS WITH YOU AS YOU USED TO. There may be situations in which, due to certain circumstances (for example, an infectious illness), the previously experienced placebo effect does not occur, and you may end up needing them after all.

WARNUNG

Achtung!

Auf dieser Website findest du Informationen darüber, wie es mir gelungen ist, mein zur symptomatischen Behandlung eingesetztes Medikament abzusetzen. (Dies bezeichne ich im Folgenden als ‚Methode‘.) Es kann sein, dass du darüber nachdenkst, auf ähnliche Weise die Menge deiner symptomatisch wirkenden Medikamente zu reduzieren oder sie möglicherweise ganz abzusetzen.

Bevor du dies tatsächlich ausprobieren würdest, SPRICH AUF JEDEN FALL MIT DEINER BEHANDELNDEN ÄRZTIN/ARZT ODER DEINER APOTHEKERIN/APOTHEKER UND ZEIGE IHNEN DIESE WEBSITE, damit sie anhand der hier dargestellten Forschungsergebnisse gemeinsam mit dir beurteilen können, ob die ‚Methode‘ kein Risiko für deine Gesundheit darstellt.

AUF KEINEN FALL darfst du ein Medikament absetzen oder eigenmächtig ersetzen, das du nicht nur bei akuten Symptomen einnimmst, sondern aufgrund einer bestehenden Erkrankung oder eines dauerhaften Gesundheitszustands benötigst! (z. B. Blutverdünner, Blutdrucksenker, Insulin usw.) Das Absetzen solcher Medikamente kann zu einer Verschlechterung deines Gesundheitszustands führen und im schlimmsten Fall sogar lebensbedrohlich sein!

Dies gilt ebenso für Vitamine, Mineralstoffe, essenzielle Aminosäuren usw., die der Körper selbst im gesunden Zustand nicht (in ausreichender Menge) herstellen kann, auf die er jedoch dringend angewiesen ist.

AUF KEINEN FALL DARFST DU EIN MEDIKAMENT ABSETZEN ODER EIGENMÄCHTIG ERSETZEN, DAS DU NICHT BEI AUFTRETEN DEINER SYMPTOME EINNIMMST, SONDERN AUFGRUND DEINER BESTEHENDEN ERKRANKUNG ODER DEINES ZUSTANDS REGELMÄSSIG BENÖTIGST! (z. B. Blutverdünner, Blutdrucksenker, Insulin usw.) DAS ABSETZEN DIESER MITTEL KANN NÄMLICH ZU EINER VERSCHLECHTERUNG DEINES GESUNDHEITSZUSTANDS FÜHREN UND IM SCHLIMMSTEN FALL SOGAR ZUM TOD FÜHREN!

Das gilt auch für Vitamine, Mineralstoffe, essenzielle Aminosäuren … usw., die unser Körper selbst im gesunden Zustand nicht (in ausreichender Menge) herstellen kann, aber dringend benötigt.

Der Autor dieser Seite, die an der Forschung beteiligten Personen sowie die auf der Website genannten Ärztinnen, Ärzte und anderen Fachpersonen übernehmen keinerlei Verantwortung für deinen Gesundheitszustand, da sie weder dich noch deinen Zustand oder deine Erkrankungen kennen!

„Wenn die ‚Methode‘ auch bei dir funktioniert (so wie bei mir oder einigen meiner Bekannten) und du deine symptomatischen Medikamente reduzieren oder ersetzen kannst, SOLLTEST DU DIESE MEDIKAMENTE TROTZDEM WEITERHIN WIE GEWOHNT BEI DIR TRAGEN. Es kann nämlich vorkommen, dass unter bestimmten Umständen (z. B. bei einer Infektionskrankheit) die zuvor erlebte Placebowirkung ausbleibt und du das Medikament doch benötigst.”

 

FIGYELMEZTETÉS

Figyelem! 

Ezen a honlapon információkat találhatsz arra vonatkozólag, hogy hogyan tudtam elhagyni a tüneti kezelésre szolgáló gyógyszeremet. (Ezt nevezem a továbbiakban „módszernek”.) Előfordulhat, hogy úgy gondolod, Te is megpróbálnád hasonló módon tüneti kezelésre szolgáló gyógyszereid mennyiségét csökkenteni, vagy esetleg azt elhagyni.

Mielőtt ezt valóban kipróbálnád MINDENKÉPPEN BESZÉLJ KEZELŐORVOSODDAL VAGY GYÓGYSZERÉSZEDDEL ÉS MUTASD MEG NEKI EZT A HONLAPOT, hogy az itt található kutatási eredmények ismeretében segíteni tudjon Neked eldönteni, hogy a “módszer” nem jelent-e veszélyt az egészségedre. 

SEMMIFÉLEKÉPPEN  NE PRÓBÁLJ MEG OLYAN GYÓGYSZERT ELHAGYNI, VAGY ÖNKÉNYESEN HELYETTESÍTENI, AMELYET NEM A TÜNETEID MEGJELENÉSEKOR KELL HASZNÁLNOD, HANEM A MEGLÉVŐ BETEGSÉGED VAGY ÁLLAPOTOD MIATT SZÜKSÉGES SZEDNED! (pl. vérhígító, vérnyomáscsökkentő, inzulin, stb.). EZEK ELHAGYÁSA UGYANIS EGÉSZSÉGI ÁLLAPOTOD ROMLÁSÁVAL JÁRHAT, LEGROSSZABB ESETBEN HALÁLHOZ IS VEZETHETNEK! Ez vonatkozik vitaminokra, ásványi anyagokra, esszenciális aminosavakra … stb. is, amelyeket a testünk egészséges állapotában sem tud (elegendő mennyiségben) előállítani, viszont nagy szüksége van rájuk.

Az oldal szerzője, a kutatásban részt vevő vagy a honlapon szereplő orvosok, személyek semmiféle felelősséget nem vállalnak az egészségügyi állapotodat illetően, hiszen nem ismernek Téged, sem az állapotodat, betegségeidet!

Amennyiben a „módszer” Neked is beválik, (mint nálam vagy más ismerőseim esetében is történt) és tüneti gyógyszereidet csökkenteni tudod, vagy ki tudod váltani, EZEN GYÓGYSZEREIDET AKKOR IS KORÁBBI SZOKÁSODNAK MEGFELELŐEN HORDD MAGADDAL. Előfordulhat ugyanis, hogy bizonyos körülmények között (pl. fertőzéses megbetegedés esetén) a korábban megtapasztalt placebo hatás nem jelentkezik, és mégiscsak szükséged lesz rá.